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                    <text>&lt;a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/deed.es"&gt;http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/deed.es&lt;/a&gt;</text>
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                    <text>Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.0 Genérica (CC BY-NC-ND 2.0)          &#13;
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por ejemplo: Buenos Aires&#13;
por ejemplo: Córdoba, Argentina</description>
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                <text> ¿A qué mujeres representan las mujeres que nos representan?, tensiones que  atraviesan a la representación sustantiva de género : el caso del proyecto de  legalización  de la interrupción voluntaria del embarazo en Argentina (2018)</text>
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                <text>Esta  tesis  se  propone  como  objetivo  general  analizar  la representación  ejercida  por  las mujeres  legisladoras,  contemplando  no  sólo  la  relación  entre  representación  descriptiva  y representación  sustantiva  de  género,  sino  el  contenido  concreto  de  aquella  y  la  disputa  que  se genera  en  torno  a  su  caracterización,  en  todas  las  aristas  que  eso  involucra.  Para  ello,  se  parte de  un  caso  de  estudio  en  el  cual  se  puso  de  manifiesto  la  complejidad  que  reviste caracterizar teóricamente  un  conjunto  de  intereses  que  anidan  en  concepciones  culturales,  ideológicas, ontológicas  y  valóricas diferentes  y  al  rol  de  aquellas  mujeres  que  deben  desempeñarse institucionalmente en pos de su concreción. &#13;
&#13;
 En  este  trabajo  se  estudia  a  las  legisladoras  nacionales  argentinas  que  participaron  del  tratamiento  parlamentario  del  proyecto  de  Legalización  de  la  Interrupción  Voluntaria  del Embarazo  (IVE)  en  el  año  2018,  vinculando  cuatro  elementos:  las  características individuales de  las  legisladoras  (relacionadas  a  la  ideología,  identidad  partidaria  y  conciencia  de  género), la  existencia  de  una  masa  crítica  (y  su  capacidad  de  incidencia  en  la  agenda  parlamentaria),  el&#13;
 contexto  institucional  (entorno  legislativo,  el  sistema  electoral  y  la  estructura  de  los  partidos políticos)  y  el  contexto  social(principalmente  movimientos  de  mujeres  organizados,  grupos de presión, medios de comunicación y opinión pública). &#13;
 &#13;
Para  estudiar  en  profundidad  estos  factores  se  utiliza  un  diseño  metodológico  de  dos fases,  una  cuantitativa  y  otra  cualitativa.  Se  implementan  técnicas cuantitativas  para  presentar las  estadísticas  de  los  datos  relacionados  a  la  dimensión  descriptiva  de  la representación política.  Además,  se  utilizan  técnicas  cualitativas,  que  incluyen  el  análisis  de  contenido  y  el análisis  discursivo,  para  responder  a  las  preguntas  referidas  a  la  representación  sustantiva.  A partir  del  análisis  del  caso  estudiado,  indagando  acerca  de  la  interacción  de  aquellos  cuatro factores  en  su  conjunto,  la  tesis  da  cuenta  de  la  tensión  inherente  y  constante  que  anida  en  el ejercicio  de  la  representación  sustantiva  de  género,  constata  la  coexistencia  de  distintas agendas  de  género,  en  permanente  disputa  y  colisión,  cada  una  de  las  cuales  tiene  anclaje  en una  determinada  cosmovisión  política  integral  y  pone  de  manifiesto  los  límites  y  déficits  que presentan  los  partidos  políticos  como  vehículos  capaces  de  canalizar  demandas  ciudadanas  sustantivas. </text>
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                <text>The  central  objective  of  this  thesis  is  to  analyze  the  representation  of  women legislators,  considering  not  only  the  relationship  between  descriptive  and  substantive representation  of  gender,  but  also  the  specific  content  of  the  latter  and  the  dispute  generated around  its  characterization  in  all  the  aspects  that  political  representation  includes.  In  order  to do  this,  we  analyze  a  case  study  that  showed  how  complex  it  is  to  characterize  theoretically  a set  of  interests  based  on  different  cultural,  ideological,  ontological  and  value  conceptions,  and the role of the women who must perform institutionally in pursuit of their  realization. &#13;
 &#13;
We  studied  Argentine  national  legislators  who  participated  in  the  parliamentary debate  of  the  bill  for  the  Voluntary  Interruption  of  Pregnancy  (IVE)  in  the  year  2018,  linking four  elements:  the  individual  characteristics  of  female  legislators  (related  to  ideology,  party identity  and  gender  awareness),  the  existence  of  a  critical  mass  (and  its  capacity  to  influence the  parliamentary  agenda),  the  institutional  context  (legislative  environment,  the  electoral system  and  the  structure  of  political  parties)  and  the  social  context  (mainly  women's movements, pressure groups, the media and public opinion). &#13;
 &#13;
To  study  these  factors  in  depth,  a  two-phase  methodological  design  is  used,  one  quantitative  and  the  other  qualitative.  Quantitative  techniques  are  implemented  to  present  the statistics  of  the  data  related  to  the  descriptive  dimension  of  political  representation.  In addition,  qualitative  techniques,  including  content  analysis  and  discourse  analysis,  are  used  to answer  questions  about  substantive  representation.  From  the  analysis  of  the  case  studied, regarding  the  interaction  of  those  four  factors  as  a  whole,  this  thesis  first  accounts  for  the inherent  and  constant  tension  within  substantive  gender  representation.  Secondly,  it  confirms the  coexistence  of  different  gender  agendas,  in  permanent  dispute  and  collision,  each anchored  in  a  certain  comprehensive  political  worldview.  Finally,  it  highlights  the  limits  and deficits of political parties as vehicles capable of channeling substantive citizen demands. </text>
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por ejemplo: Buenos Aires&#13;
por ejemplo: Córdoba, Argentina</description>
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                <text>El presente trabajo consiste en un aporte a la construcción de la identidad visual del Programa Nacional del Cáncer de Mama (en adelante “el Programa”). Éste último es un área de trabajo dentro del Instituto Nacional del Cáncer (INC), perteneciente al Ministerio de Salud de la Nación.&#13;
&#13;
El INC es un organismo público rector en materia de políticas públicas referidas al cáncer, que fue creado por decreto en septiembre de 2010. Uno de sus objetivos es controlar la incidencia del cáncer y reducir su mortalidad. El Programa se ocupa de todo lo que tiene que ver con el cáncer de mama. A mediados de 2012, conforme a que el Programa crecía tanto en infraestructura como en&#13;
alcance poblacional, surgió la necesidad de que éste área tuviese su propia identidad visual. Es decir, un signo identificador asociado a una serie de lineamientos gráficos que funcionaran como la impronta visual y que abarcaran a todos los productos (gráficos, de vía pública y televisivos) que el Programa ofreciera. En ese contexto, y en el marco de mi tesina de grado de Comunicación Social se da este trabajo que consta de tres etapas: la primera de búsqueda bibliográfica y de relevamiento de símbolos gráficos sobre cáncer de mama; la segunda de definición de los atributos y lineamientos para el signo identificador del Programa, posterior diseño de propuestas gráficas y testeo de esas piezas elaboradas; y la última, de análisis, tanto del universo simbólico sobre la patología que nos convoca, del paradigma de salud en el que se inscribe el Programa para definir su identidad, como de los resultados de los grupos focales.&#13;
 &#13;
En este marco, el trabajo se estructura de la siguiente manera: Primero explicaremos la situación  epidemiológica actual del cáncer de mama en Argentina&#13;
y en otros países, y hablaremos de la patología, sus factores de riesgo, las formas de prevención y detección temprana. Luego, presentaremos al INC y con él, al Programa con sus objetivos, misión, valores y líneas de acción.&#13;
&#13;
En un segundo momento, nos abocaremos a la cuestión de la comunicación en el Programa, sus lineamientos estratégicos y objetivos programáticos. En el marco de la estrategia comunicacional del Programa, definiremos la necesidad de instituir una identidad visual y definir los atributos identitarios con que esta última deberá contar.&#13;
&#13;
Luego, daremos cuenta del estado del arte de estudios que involucran comunicación, cáncer de mama e identidad visual. Abarca tesinas de comunicación sobre cáncer de mama, trabajos académicos sobre comunicación y cáncer de mama, estudios que cuestionan la simbología de la concientización del cáncer de mama y sus campañas de marketing, y estudios sobre diseño de identidad visual en organizaciones de salud.&#13;
&#13;
Después daremos cuenta de la elección metodológica que estructura el trabajo y el marco teórico bajo el cual se analizan los diferentes componentes.&#13;
&#13;
Una vez definidas estas cuestiones, realizaremos un relevamiento del amplio universo de símbolos que existe sobre cáncer de mama: desde el signo internacional representado por un lazo rosado, pasando por ilustraciones abstractas de pechos, hasta el uso de recursos asociados al mundo femenino: las flores, los tacos, las siluetas esbeltas. En un momento posterior, se definirán los atributos que la identidad visual del Programa debiera representar y se expondrán las propuestas gráficas diseñadas. De éstas últimas, presentaremos las opciones elegidas para ser validadas con una muestra representativa del público objetivo del Programa, recurriendo a la técnica del grupo focal.&#13;
&#13;
Por último, expondremos el análisis de los resultados arrojados en los grupos focales. De la conjunción de estos elementos, resulta la propuesta de identidad visual para el Programa. Para cerrar, volcaremos las conclusiones sobre este trabajo, recomendaciones empíricas y posibles líneas de continuidad. </text>
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                <text>Fil: Rivas, Leticia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina</text>
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&#13;
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                <text>Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.0 Genérica (CC BY-NC-ND 2.0)          &#13;
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                <text>2010-2013</text>
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                <text>EL CÁNCER DE MAMA, UNA CUESTIÓN DE SALUD MUNDIAL &#13;
Detección temprana &#13;
La mamografía como práctica preventiva &#13;
Creación del Instituto Nacional del Cáncer &#13;
El Programa Nacional de Cáncer de Mama &#13;
&#13;
HACIA LA DEFINICIÓN DEL TEMA&#13;
La comunicación en el Programa Nacional de Cáncer de Mama &#13;
En busca de la identidad visual del Programa Nacional de Cáncer de Mama &#13;
Objetivos &#13;
&#13;
ESTADO DEL ARTE &#13;
&#13;
CÁNCER DE MAMA, SÍMBOLOS Y CAMPAÑAS MEDIÁTICAS&#13;
La historia del Lazo Rosa &#13;
Campañas de concientización no rosas &#13;
Cáncer y usos del lenguaje &#13;
&#13;
METODOLOGÍA&#13;
Relevamiento de imágenes y signos identificadores de cáncer de mama &#13;
Definición de los atributos del signo identificador &#13;
Diseño y selección de símbolos gráficos para ser testeadas &#13;
Validación de diseños &#13;
&#13;
MARCO TEÓRICO&#13;
Figuras retóricas &#13;
Perspectiva de Cuidado &#13;
Identidad visual &#13;
Representación Social / Percepciones / Concepciones &#13;
&#13;
ANÁLISIS&#13;
Relevamiento de símbolos sobre cáncer de mama &#13;
Definición de los atributos del signo identificador del Programa &#13;
En busca de los atributos identitarios &#13;
Diseño y elección de los símbolos &#13;
Elección de los signos identificadores a ser validados &#13;
Los Grupos Focales &#13;
Significaciones en torno al cáncer de mama&#13;
Logotipos, marcas y consumo &#13;
Signos identificadores diseñados: Resultados &#13;
&#13;
CONCLUSIONES &#13;
&#13;
BIBLIOGRAFÍA </text>
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        <name>Cáncer de mama</name>
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        <name>Política de salud</name>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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por ejemplo: Buenos Aires&#13;
por ejemplo: Córdoba, Argentina</description>
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                <text>Resumen: Este trabajo analiza dos aspectos de la Política Nacional de Medicamentos en la Argentina: la Ley sobre Prescripción de Medicamentos por su nombre Genérico y la implementación del Plan Remediar. La investigación apunta a evaluar el impacto económico de esta política sobre el gasto de las familias en salud, centrando el análisis en las patologías más frecuentes, especialmente en la franja más pobre de la población.</text>
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                <text>Fil: Godio, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones Gino Germani; Argentina.</text>
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                <text>Fil: Bramuglia, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones Gino Germani; Argentina.</text>
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                <text>Fil: Abrutzky, Rosana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones Gino Germani; Argentina.</text>
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por ejemplo: Buenos Aires&#13;
por ejemplo: Córdoba, Argentina</description>
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                <text>En las últimas décadas la Medicina y la profesión médica cambiaron y mucho... &#13;
 &#13;
¿Qué influencia tuvieron estos cambios sobre la práctica cotidiana de los profesionales?  ¿Cómo era la práctica médica al inicio y cómo se fue modificando a lo largo de la carrera profesional? ¿Cómo se vivieron esos cambios? &#13;
                    &#13;
Estas preguntas dieron origen a la investigación y al focalizar el estudio en los médicos ya retirados fue posible trabajar con vidas profesionales completas, desarrolladas a lo largo de los últimos cincuenta años. Este abordaje permite describir la profesión y sus formas de ejercicio de manera longitudinal, ya que se puede combinar la reconstrucción retrospectiva de las carreras en las biografías individuales con las posibilidades de comparación de las distintas generaciones de profesionales. Es así posible estudiar de qué manera los itinerarios profesionales se inscriben en la evolución global de la Medicina, cómo son marcados por ella, pero a la vez cómo las múltiples decisiones y acciones individuales influyen en el futuro de la profesión en su conjunto. &#13;
 &#13;
La decisión de centrar el estudio en la Provincia de Buenos Aires se basó en dos razones; una de tipo estructural ya que concentra una proporción muy importante de los médicos del país, y otra de orden práctico, ya que en ella funciona la Caja de Previsión y Seguro Médico que proporcionó los listados de los médicos retirados para la realización del trabajo de campo.    &#13;
 &#13;
Desde el punto de vista metodológico, la elección de una combinación de métodos - cualitativo y cuantitativo- permite una descripción cabal de una realidad, compleja y multifacética. Los datos obtenidos en la etapa cualitativa, a través de entrevistas semi-estructuradas, aportan relatos de vida, con toda su riqueza, cada uno con sus matices, con sus opiniones, en fin, relatos de personas que, al final de la vida, pudieron mirar para atrás y desgranar sus recuerdos ante un oído atento. Los datos de la etapa cuantitativa, surgidos de la aplicación de un exhaustivo cuestionario, describen con cifras ese mundo apasionante. &#13;
 &#13;
El desarrollo de esta tesis incluye una aproximación teórica a la profesión médica, desde el marco de la Sociología de las profesiones (Capítulo I), una revisión histórica de la atención y la profesión médica en la Argentina (Capítulo II) y del número y distribución de la población médica en el país (Capítulo III), los objetivos y la metodología utilizada (Capítulos IV, V y VI), los resultados, combinando el análisis de los datos cualitativos y cuantitativos (Capítulo VII) y una tipología de médicos (Capítulo VIII), resultado de un análisis multivariado, con la que muchos profesionales, retirados o no, podrán identificarse.</text>
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                <text>Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)&#13;
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                <text>VOLUMEN I &#13;
 &#13;
INTRODUCCIÓN                                                &#13;
 &#13;
CAPÍTULO I &#13;
LA MEDICINA COMO PROFESIÓN&#13;
 &#13;
1.1. Algunos orígenes de la medicina moderna &#13;
1.2. La profesión médica  &#13;
1.3. Conceptos alternativos de la profesión médica &#13;
1.3.1. Dominación profesional &#13;
1.3.2. Proletarización &#13;
1.3.3. Desprofesionalización &#13;
1.3.4. Corporativización &#13;
1.3.5. La discusión entre las teorías  &#13;
1.4. Los cambios en la profesión &#13;
1.5. Niveles de análisis &#13;
 &#13;
CAPÍTULO II &#13;
LA PROFESIÓN MÉDICA EN LA ARGENTINA         &#13;
 &#13;
2.1. Una breve historia de la atención médica o de la profesión médica en la Argentina &#13;
2.1.1. De la Colonia a la Organización Nacional &#13;
2.1.2. El impacto científico y la Generación del '80 &#13;
2.1.3. El gremialismo médico, 1920 -1945  &#13;
2.1.4. La revolución de los antibióticos y la seguridad social, 1946 -1955&#13;
2.1.5. Centralización versus descentralización, 1956 - 1970 &#13;
2.1.6. ¿Salud para todos en el año 2000?, las décadas de los '70 y los '80 &#13;
2.1.7. La desregulación y el negocio financiero, la década del '90  &#13;
2.2. La Provincia de Buenos Aires. Algunas particularidades   &#13;
&#13;
CAPÍTULO III &#13;
LA POBLACIÓN MÉDICA EN LA ARGENTINA &#13;
        &#13;
3.1. La población médica del país &#13;
3.2. La población médica de la Provincia de Buenos Aires &#13;
  &#13;
CAPÍTULO IV          &#13;
OBJETIVOS               &#13;
 &#13;
4.1. Objetivos generales    &#13;
4.2. Objetivos específicos &#13;
 &#13;
CAPÍTULO V &#13;
EL ESTUDIO CUALITATIVO      &#13;
 &#13;
5.1. Breve reseña acerca de la metodología cualitativa &#13;
5.1.1. ¿Qué es la investigación cualitativa? &#13;
5.1.2. ¿Por qué hacer investigación cualitativa? &#13;
5.1.3. ¿Cómo se hace investigación cualitativa? &#13;
5.1.4. ¿Cuál es la legitimidad de los hallazgos producto de una investigación cualitativa? &#13;
5.2. Los informantes clave  &#13;
5.3. Instrumento de medición: la entrevista &#13;
5.4. Muestra &#13;
 &#13;
CAPÍTULO VI &#13;
EL ESTUDIO CUANTITATIVO     &#13;
 &#13;
6.1. Instrumento de medición: el cuestionario  &#13;
6.2. Población y muestra &#13;
6.2.1. Marco muestral y selección de la muestra &#13;
6.2.2. Muestra &#13;
6.2.3. Características y representatividad de la muestra &#13;
6.3. Medidas estadísticas &#13;
6.3.1.Técnicas bivariadas &#13;
6.3.1.1. Medidas paramétricas &#13;
6.3.1.2. Medidas no paramétricas &#13;
6.3.2. Técnicas multivariadas  &#13;
6.3.2.1. Breve descripción de los métodos estadísticos              multivariados utilizados  &#13;
&#13;
 CAPÍTULO VII &#13;
RESULTADOS                                     &#13;
 &#13;
7.1. Datos demográficos y sociales &#13;
7.1.1. ¿Quiénes son los médicos estudiados? &#13;
7 .1.2. ¿Cuál es el medio social del que provienen? &#13;
7.2. Formación &#13;
7.2.1. ¿Cómo obtuvieron su formación? &#13;
7.2.2. ¿Cuáles fueron las razones por las que eligieron la carrera? &#13;
7.2.3. ¿De qué forma fueron financiados sus estudios? &#13;
7.2.4. ¿Cómo obtuvieron su formación práctica durante la carrera e inmediatamente después de  recibidos? &#13;
7.2.5. ¿Qué otros títulos obtuvieron? &#13;
7.3. Especialización &#13;
7.3.1. ¿Cuál fue su especialización? &#13;
7.3.2. ¿Cómo y cuándo obtuvieron su especialización?  &#13;
7.4. Actualización &#13;
7.4.1. ¿Cómo se mantenían actualizados? &#13;
7.5. Práctica profesional &#13;
7.5.1. ¿Cómo fue su práctica profesional?  &#13;
7.5.2. Cargos jerárquicos &#13;
7.5.3. Carga horaria &#13;
7.5.4. Duración del ejercicio profesional &#13;
7.5.5. ¿Cómo fue su práctica en Consultorio? &#13;
7.6. Aspectos económicos &#13;
7.6.1. Honorarios/sueldos &#13;
7.6.2. Destino de los ingresos &#13;
7.6.3. Conformidad con los ingresos &#13;
7.7. Participación profesional y social &#13;
7.8. Situación actual &#13;
7.9. Cambios en la práctica &#13;
7.9.1. Aspectos relacionados con los cambios en la práctica &#13;
7.9.1.1. Nivel social de los pacientes &#13;
7.9.1.2. Características de los pacientes al principio y al final de la carrera &#13;
7.9.1.3. Relación médico-paciente: ¿fue estrictamente médica? &#13;
7.9.1.4. Autonomía del médico  &#13;
7.9.1.5. Paternalismo médico &#13;
7.9.1.6. Aceptación de prácticas populares &#13;
7.9.1.7. Aceptación de terapias alternativas &#13;
7.9.1.8. Aceptación de la psicoterapia &#13;
7.9.1.9. Modificaciones en el sistema de salud &#13;
7.10. Avances científicos y tecnológicos &#13;
7.11. Satisfacciones e insatisfacciones profesionales &#13;
7.11.1. Satisfacciones profesionales al principio y al final de la carrera &#13;
7.11.2. Insatisfacciones profesionales al principio y al final de la carrera &#13;
7.11.3. ¿Volvería a elegir Medicina?  &#13;
 &#13;
CAPÍTULO VIII &#13;
TIPOLOGÍA DE LOS MÉDICOS ESTUDIADOS               &#13;
 &#13;
8.1 Los  grupos resultantes &#13;
8.2. Los datos cualitativos "encarnan" los resultados cuantitativos &#13;
 &#13;
CAPÍTULO IX &#13;
DISCUSIÓN                                                             &#13;
 &#13;
CAPÍTULO X                                                                        &#13;
CONCLUSIONES &#13;
 &#13;
 &#13;
AGRADECIMIENTOS &#13;
VOLUMEN II &#13;
 &#13;
APÉNDICES &#13;
 &#13;
Apéndice A LA ENTREVISTA &#13;
 &#13;
Apéndice B EL CUESTIONARIO &#13;
 &#13;
Apéndice C TABLAS ESTADÍSTICAS  &#13;
 &#13;
Apéndice D BIBLIOGRAFÍA </text>
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              <text>Fil: Moldenhauer, Belén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina</text>
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          <name>Título obtenido</name>
          <description>Título obtenido a partir de la defensa y aprobación de la Tesis</description>
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              <text>Licenciada en Ciencias de la Comunicación</text>
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          <name>Institución otorgante</name>
          <description>Institución que otorga el título obtenido. Ejemplo: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales</description>
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              <text>Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales</text>
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          <name>Lugar de edición</name>
          <description>Lugar dónde fue editado el documento:&#13;
por ejemplo: Buenos Aires&#13;
por ejemplo: Córdoba, Argentina</description>
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              <text>Buenos Aires</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Compromiso quilmeño : campaña de promoción del test de VPH para prevenir el cáncer de cuello de útero</text>
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            <description>Date of submission of the resource. Examples of resources to which a Date Submitted may be relevant are a thesis (submitted to a university department) or an article (submitted to a journal).</description>
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                <text>2024</text>
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                <text>Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales</text>
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            <description>An account of the resource</description>
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                <text>El cáncer de cuello de útero es el tercer cáncer más diagnosticado en las mujeres en Argentina, pese a que la enfermedad es altamente prevenible mediante la realización del Test de VPH. Esta enfermedad refleja una importante desigualdad de acceso a la atención sanitaria, ya que afecta principalmente a mujeres de bajos recursos socioeconómicos y con poco vínculo con los servicios de salud a causa de diversas barreras de acceso tanto geográficas como económicas y culturales. Esta situación representa un grave problema de salud pública, lo que llevó a la implementación del Programa Nacional de Prevención de Cáncer Cervicouterino (PNPCC), dependiente del Instituto Nacional del Cáncer del Ministerio de Salud de la Nación (INC/MSAL) a partir del año 2011, con el objetivo reducir la incidencia y mortalidad por cáncer de cuello de útero en Argentina, mediante la implementación paulatina a todo el país de la Estrategia del Test de VPH como método de tamizaje primario (INC, 2020a). &#13;
&#13;
Esta tesina se propone desarrollar una campaña de comunicación de bien público, en la que se busca promover la realización del Test de VPH como método de tamizaje primario para prevenir el Cáncer de cuello de útero (CCU), en mujeres a partir de los 30 años, residentes en el Municipio de Quilmes, Provincia de Buenos Aires, bajo la órbita del Instituto Nacional del Cáncer en el marco del Programa Nacional de Prevención del  Cáncer Cérvico-uterino.&#13;
&#13;
Con el propósito de realizar un aporte a este problema de salud pública desde el campo de la Comunicación y Salud, se toman los conceptos salud-enfermedad desde una perspectiva que da cuenta de su carácter social e histórico, lo que permite introducir la noción de estigma, teniendo en cuenta las imágenes sociales en torno al VPH y el CCU que afectan principalmente a las mujeres que se ven asociadas con la promiscuidad y todo tipo de conducta sexual considerada inapropiada a nivel social y cultural.&#13;
&#13;
Bajo este marco, para la elaboración de los mensajes a difundir en la campaña se realizó una búsqueda de datos secundarios en investigaciones de tipo cualitativas priorizando aquellas en las que se profundizó en cuestiones como la estigmatización y las representaciones sociales, analizando los conocimientos y actitudes que tienen las mujeres sobre el VPH y el CCU, lo que llevó a concluir que existen diversos estigmas que actúan como barrera para la prevención de la enfermedad por lo que resulta necesario su tratamiento a nivel comunicacional. </text>
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                <text>Fil: Moldenhauer, Belén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina</text>
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            <description>Information about rights held in and over the resource</description>
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                <text>info:eu-repo/semantics/openAccess&#13;
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                <text>&lt;a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"&gt;http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)&#13;
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                <text>&lt;a href="https://repositorio.sociales.uba.ar/items/show/4566"&gt;https://repositorio.sociales.uba.ar/items/show/4566&lt;/a&gt;</text>
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            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
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                <text>Quilmes (inhabited place)&#13;
</text>
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            <name>Table Of Contents</name>
            <description>A list of subunits of the resource.</description>
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                <text>RESUMEN &#13;
AGRADECIMIENTOS &#13;
EL CÁNCER CERVICOUTERINO, UNA CUESTIÓN DE SALUD PÚBLICA Cáncer cérvico-uterino (CCU) &#13;
Virus Papiloma Humano (VPH) &#13;
Prevención del CCU &#13;
Sobre el test de VPH &#13;
Un problema de salud que refleja la desigualdad social en el mundo &#13;
Programa Nacional de Prevención de Cáncer Cervicouterino  (PNPCC) &#13;
&#13;
ESTADO DEL ARTE &#13;
Imágenes sociales del cáncer cervicouterino &#13;
Aportes de la comunicación al Programa Nacional de Prevención de Cáncer Cervicouterino &#13;
Campañas existentes de promoción del Test de VPH &#13;
&#13;
PROBLEMAS Y DESAFÍOS EN LA COMUNICACIÓN &#13;
&#13;
OBJETIVOS DE LA CAMPAÑA &#13;
&#13;
COMPROMISO QUILMEÑO POR PONER FIN AL CÁNCER CERVICOUTERINO &#13;
&#13;
MARCO TEÓRICO &#13;
Comunicación y salud &#13;
Salud-enfermedad &#13;
Estigmatización y representaciones sociales &#13;
Campañas de bien público &#13;
&#13;
METODOLOGÍA &#13;
Ámbito de aplicación, la prevención del CCU en Quilmes &#13;
&#13;
CAMPAÑA &#13;
Estrategia de comunicación &#13;
Sobre el desarrollo de la campaña &#13;
Sitio web &#13;
Redes sociales &#13;
Vía pública &#13;
Evento &#13;
Manual de estilo &#13;
&#13;
CONCLUSIONES &#13;
&#13;
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS </text>
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        <name>Campañas de información</name>
      </tag>
      <tag tagId="5851">
        <name>Cáncer</name>
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      <tag tagId="6885">
        <name>Caner de cuello de útero</name>
      </tag>
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        <name>Elaboración de políticas</name>
      </tag>
      <tag tagId="655">
        <name>Enfermedades</name>
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      <tag tagId="239">
        <name>Estado</name>
      </tag>
      <tag tagId="6886">
        <name>HPV</name>
      </tag>
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        <name>Medicina</name>
      </tag>
      <tag tagId="1171">
        <name>Medicina preventiva</name>
      </tag>
      <tag tagId="178">
        <name>Mujeres</name>
      </tag>
      <tag tagId="645">
        <name>Publicidad</name>
      </tag>
      <tag tagId="2417">
        <name>Quilmes</name>
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        <src>https://repositorio.sociales.uba.ar/files/original/8445016b31e0077ae52695c27a3b23db.pdf</src>
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            <name>Dublin Core</name>
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                    <text>Cruzada cannábica : un análisis de la construcción discursiva de Mamá Cultiva Argentina y de la reglamentación de la marihuana medicinal en el debate público</text>
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                <name>Creator</name>
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                    <text>Muñoz, Andrea Soledad</text>
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                <name>Contributor</name>
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                    <text>Kaufman, Alejandro</text>
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                <text>La construcción social de las drogas como “problema” siempre fue un tema que llamó mi atención, dado que el consumo de sustancias constituye un objeto que varía de significado a lo largo de las diferentes épocas y culturas; y en la actualidad, en gran parte del mundo, reúne diversos aspectos –morales, judiciales y sanitarios‒ que convierte a su  consumidor en un delincuente, un enfermo físico o un desviado moral, que debe y merece ser controlado, castigado o rehabilitado (Echeverría, 2004).&#13;
&#13;
Hay una verdad ineludible, el consumo de sustancias existe en todo el mundo y no se trata de un fenómeno reciente. Dicho consumo se ha presentado a lo largo de distintas culturas, tanto en la forma de uso religioso o ritualista, terapéutico y “recreativo” (Escohotado, 1995). Sin embargo, durante el siglo XX diversos  condicionantes sociopolíticos determinaron su prohibición, caracterizándolo como un acto desviado (Touzé, 2010). El hecho de que los Estados, a través de las políticas públicas, mantengan prohibidas las drogas, para de cierta manera “proteger” a las personas, trajo aparejado una forma de criminalizar y discriminar a sus usuarios, ya que como consecuencia se construyó el estereotipo de consumidor como individuo problemático, que “merece” una condena por su actitud contestataria al orden establecido.&#13;
 &#13;
Siguiendo a Antonio Escohotado, uno de los pensadores que más escribió sobre la temática de las drogas, si nos remontáramos a la época de la antigua Grecia, encontraríamos el término phármakon que significaba simultáneamente „remedio o veneno‟. Eso explicaba lo que una misma sustancia psicoactiva puede presentar: placer, sanación o adicción. Sin embargo, su nivel de toxicidad no se determinaba moralmente, sino que variaba según la medida o dosis que se utilizara. Dicho sentido se modificó en la actualidad, ya que, tal como sostiene este autor: &#13;
&#13;
Del concepto científico de phármakon apenas quedan hoy  vestigios. Oímos hablar de drogas buenas y malas, drogas y medicinas, sustancias decentes e indecentes, venenos del alma y curalotodos, fármacos delictivos y fármacos curativos. El específico efecto de un compuesto es ignorado y sobre esa ignorancia recaen consideraciones extrañas a la acción de los fármacos.&#13;
&#13;
Continuando el pensamiento de este autor, se puede inferir que en la clasificación actual de las drogas, en tanto sustancias “problemáticas”, intervienen aspectos de índole moral y cultural, con el argumento de resguardar la integridad de la seguridad y la salud pública. &#13;
&#13;
Como se expondrá más adelante, tanto el imaginario social como el discurso de los medios masivos de comunicación operaron sobre la imposición del modelo del prohibicionismo como construcción hegemónica dominante en gran parte del mundo; y más aún los medios teniendo en cuenta su rol determinante en cuanto a formadores de opinión pública. Aproximadamente en la década de los 308, a través de la representación mediática del uso del cannabis, se apuntaba a reproducir la “alarma” social y la demanda de penalización sobre los consumidores de esta droga, quienes comenzaban a vislumbrarse como personas “peligrosas”.&#13;
&#13;
Tras años de prejuicios y preconceptos instalados en el discurso de los medios y en la creencia popular, en los últimos cinco años, con la emergencia de los casos de usuarios de cannabis medicinal (principalmente pediátricos), se constituyó una representación mediática que no fue “negativa”, pese a tratarse de un tema controversial. En cierta forma, se creó una suerte de “sensibilidad pública” que no criminalizó el uso de cannabis, siempre que fuera terapéutico o paliativo. De esta manera, el discurso mediático sobre la marihuana adquirió un carácter moral ambiguo: si es utilizado con fines recreativos, está “mal visto”; mientras que, si es implementado como tratamiento, principalmente en menores, es legitimado. Y es en este punto donde surge mi interés para el desarrollo de este trabajo.&#13;
&#13;
Para la investigación en la comunicación existen diversos géneros discursivos que pueden ser objeto de análisis; en esta tesina nos centraremos en aquellos usuarios de marihuana con fines terapéuticos o paliativos, y principalmente en el discurso de los activistas de la ONG Mamá Cultiva Argentina (MCA) –una asociación liderada por madres de niños con diferentes padecimientos que, si bien surgió en Chile, fue “exportada” a nuestro país‒ para desentrañar cómo construyeron un efecto de sentido que fue “legitimado” desde los medios. La elección de dicha agrupación se debe a que logró una representación mediática “positiva” en relación con el discurso que predominó durante muchos años en torno al cannabis. </text>
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                <text>INTRODUCCIÓN&#13;
&#13;
CONSIDERACIONES PRELIMINARES&#13;
&#13;
MARIHUANA: DE NÉCTAR DE LOS DIOSES A MAYOR “MAL” DE LA SOCIEDAD&#13;
&#13;
IMAGINARIO SOCIAL EN TORNO AL CANNABIS&#13;
&#13;
PREGUNTAS Y OBJETIVOS&#13;
&#13;
CAPÍTULO 1&#13;
LA FLOR PROHIBIDA &#13;
DESENTRAÑANDO EL ORIGEN DEL PARADIGMA PROHIBICIONISTA&#13;
HACIA LA REGULACIÓN DEL CULTIVO MEDICINAL EN ARGENTINA&#13;
LOS CAMINOS “ALTERNATIVOS” A LA PROHIBICIÓN &#13;
&#13;
CAPÍTULO 2&#13;
CONSTRUCCIÓN SOCIAL DEL USUARIO DE DROGAS &#13;
LA NOCIÓN DE “USUARIO RESPONSABLE” &#13;
&#13;
CAPÍTULO 3&#13;
CANNABIS Y SALUD: MEDICINA PROHIBIDA &#13;
EL CASO DE MAMÁ CULTIVA ARGENTINA &#13;
PONETE EN MI LUGAR: ¿CÓMO ES EL DISCURSO DE MCAEN SUS REDES SOCIALES?&#13;
MAMÁ CULTIVA ARGENTINA SE PLANTA EN LOS MEDIOS&#13;
&#13;
CONSIDERACIONES FINALES &#13;
&#13;
BIBLIOGRAFÍA</text>
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por ejemplo: Buenos Aires&#13;
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            <name>Date Submitted</name>
            <description>Date of submission of the resource. Examples of resources to which a Date Submitted may be relevant are a thesis (submitted to a university department) or an article (submitted to a journal).</description>
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                <text>El trabajo estará dividido en tres capítulos. En el primero de ellos trataremos de dar cuenta del proceso general que, a partir de la crisis de la sociedad industrial tradicional, ha desembocado en lo que algunos autores llaman la sociedad del riesgo, poniendo un énfasis especial en la cuestión de los esquemas de protección. Hablamos aquí ni más ni menos que de la crisis de un modelo de sociedad que daba cauce a las expectativas vitales de millones de personas a partir de la seguridad que brindaban el salario, los sistemas de seguridad social, de salud, la escuela, las aspiraciones de movilidad social ascendente. Este modelo de sociedad –cuyo paradigma es el Estado de Bienestar- había logrado erigirse, en definitiva, como un efectivo antídoto contra el riesgo en la vida social, reduciendo al mínimo todo lo que pudiese haber por allí de contingente. Aquí será central la noción de biopolítica de Foucault. Las sociedades biopolíticas son sociedades de la seguridad, que se han organizado con la mira puesta en un futuro cuyo potencial de riesgo puede y debe ser minimizado a partir de herramientas técnicas que van desde el control de la natalidad y las campañas de vacunación hasta, más acá, el pronóstico cada vez más minucioso del clima. Pero este modelo estaba sostenido principalmente en un Estado que, a partir de los ’70, comienza a “achicarse” recortando sus funciones sociales, con lo cual cada individuo deberá empezar a hacerse responsable por la reducción de sus riesgos. Algo especialmente problemático en un contexto de proliferación de nuevos riesgos (industriales, nucleares, ecológicos, el contagio de nuevos virus, alimentos genéticamente modificados) que, a diferencia de los riesgos sociales clásicos, ya no sería posible prever ni ubicar de manera concreta. Y aquí, como veremos, es donde se revela la profunda relación con los escaneos genéticos, ya que, en un panorama dominado por la incertidumbre, reinstalan la posibilidad de controlar lo contingente y programar el porvenir, retomando el control sobre una vida acorralada por el riesgo y la inestabilidad.    &#13;
&#13;
En el segundo capítulo nos dedicaremos a un campo tan nuevo como fértil a las especulaciones como es la biotecnología. Ya hemos dicho que la medicina personalizada puede verse como una cría particular del frondoso árbol biotecnológico. En este sentido, parte del capítulo estará dedicado a recorrer el proceso histórico que ha devenido en lo que hoy muchos autores denominan “la era de la biotecnología”. Pero el énfasis estará puesto fundamentalmente en la idea de que la biotecnología no es tanto una serie de tecnologías aplicadas a los organismos vivos con el fin de obtener productos y servicios (la definición tradicional) sino una matriz de sentido que, a partir de su posición como “discurso verdadero” ejerce una especial presión sobre el resto de los discursos sociales, transformando además modos de hacer y comprender tanto el propio cuerpo como la vida, la enfermedad y la muerte. Aquí será especialmente relevante la revisión de una metáfora, la del gen como información, que dota de sentido y legitimidad tanto al discurso sobre el que se funda como a las prácticas que promueve la medicina personalizada (y consecuentemente, los escaneos genéticos).  &#13;
&#13;
Y ya en el tercer capítulo nos enfocaremos directamente en el análisis de la medicina personalizada y de los escaneos genéticos, entendidos como los modos sintomáticos de protección de nuestro tiempo. En todas las épocas los hombres se han procurado mecanismos protectores contra los peligros que los acechaban: sacrificios humanos, pactos sociales, creación de hospitales, industria del confort no son sino formas confrontar el sufrimiento. Nuestra tesis, en este sentido, es que los escaneos genéticos constituyen la tecnología de protección propia de nuestra época, cuyo tono emocional está marcado por una especial obsesión por huir del dolor y por unas expectativas de seguridad difícilmente abordables desde un programa social de protecciones como el de la época industrial. Nos preguntamos entonces, en primer lugar, por la manera en que se modulan unas sensibilidades orientadas al consumo de los flamantes productos de la medicina personalizada, pero también por las formas sociales capaces de generarlos. Y trataremos de responder a esto dando cuenta de la mentalidad y las prácticas que acompañan el consumo de las biotecnologías surgidas en el inicio del nuevo milenio, relevando y analizando al mismo tiempo los discursos que “preparan” su inserción y posibilitan su difusión. </text>
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                <text>Fil: De Carli, José Ignacio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina</text>
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                <text>&lt;a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/deed.es"&gt;http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/deed.es&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.0 Genérica (CC BY-NC-ND 2.0)&#13;
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                <text>&lt;a href="http://repositorio.sociales.uba.ar/items/show/3733"&gt;http://repositorio.sociales.uba.ar/items/show/3733&lt;/a&gt;</text>
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            <description>A list of subunits of the resource.</description>
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                <text>Introducción&#13;
 &#13;
CAPÍTULO I: Biopolítica y riesgo. La incertidumbre como dimensión dominante&#13;
Las protecciones civiles: el Estado y la garantía de la vida&#13;
Las protecciones sociales: el Estado como reductor de riesgos&#13;
De las sociedades de soberanía a las de seguridad&#13;
La sociedad del riesgo: desprotección, incertidumbre y nuevas amenazas&#13;
&#13;
CAPÍTULO II: Hay información. Biotecnología, genes y metáforas&#13;
Las trompetas de la civilización&#13;
¿Qué es la biotecnología?&#13;
Sobre la operación metafórica de la genética&#13;
La misma imagen, millones de veces&#13;
 &#13;
CAPÍTULO III: Mis genes y yo. La protección personalizada&#13;
La medicina personalizada como forma de control&#13;
De la medicina social a la medicina personalizada&#13;
Definiciones&#13;
Lógica de funcionamiento&#13;
Hacia una nueva gestión de los riesgos&#13;
La inseguridad biológica: características del riesgo genético&#13;
La personalización de la gestión del riesgo&#13;
Riesgo y posibilidad de protección: una crítica de la “cultura del riesgo”&#13;
La concepción genética de la enfermedad&#13;
&#13;
A modo de conclusión&#13;
&#13;
Bibliografía</text>
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        <name>Biotecnología</name>
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        <name>Control social</name>
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        <name>Discurso</name>
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        <name>Elaboración de políticas</name>
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        <name>Estado</name>
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            <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                    <text>Disrupciones biográficas en mujeres con diagnóstico de cáncer de mama </text>
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                <name>Creator</name>
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                <name>Date</name>
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                <name>Date Submitted</name>
                <description>Date of submission of the resource. Examples of resources to which a Date Submitted may be relevant are a thesis (submitted to a university department) or an article (submitted to a journal).</description>
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                  <text>Tesinas de Trabajo Social</text>
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                  <text>Trabajo Final de Grado de la Carrera de Trabajo Social</text>
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                  <text>Advertimos a les estudiantes que consulten los trabajos de investigación final que la versión escrita es producto de un proceso de enseñanza aprendizaje en investigación que culmina con la instancia del coloquio oral en la cual se continúa el intercambio y señalamientos de cuestiones que no se ven reflejados en la versión escrita de este repositorio. Por lo mismo, se recomienda su lectura de tipo orientadora y en la cual pueden incluir a sus docentes tutores del seminario y directores de tesinas</text>
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      <description>Trabajo de investigación que se exige para obtener un título de grado o postgrado</description>
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              <text>Fil: Chura Poma, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina</text>
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              <text>Fil: Franco, Rocío. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina</text>
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          <name>Título obtenido</name>
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              <text>Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales</text>
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por ejemplo: Buenos Aires&#13;
por ejemplo: Córdoba, Argentina</description>
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                <text>Disrupciones biográficas en mujeres con diagnóstico de cáncer de mama </text>
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            <description>Date of submission of the resource. Examples of resources to which a Date Submitted may be relevant are a thesis (submitted to a university department) or an article (submitted to a journal).</description>
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                <text>Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales</text>
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                <text>El presente trabajo tiene como finalidad indagar acerca de las trayectorias de enfermedad de las mujeres entrevistadas con el fin de identificar y analizar las disrupciones que se generan en las distintas dimensiones relativas a sus biografías y, además, describir cómo estas disrupciones afectan su cotidianeidad y como son redefinidas, revisando el impacto de estas dimensiones en su salud integral. Para ello analizaremos las percepciones, significaciones y resignificaciones que las entrevistadas otorgan a su enfermedad. &#13;
&#13;
El mismo se basa en los datos cualitativos provenientes de 10 entrevistas semiestructuradas realizadas a mujeres CIS con diagnóstico de cáncer de mama, usuarias del sistema de salud público y de los programas de la Fundación “Donde Quiero Estar”, que fueron llevadas a cabo entre mayo-julio del 2022. &#13;
&#13;
El diagnóstico de cáncer de mama y los tratamientos se constituyen como una constante en la vida de las mujeres, estos formarán parte inherente de su cotidianeidad y las acompañarán en su día a día. Desde el momento que son diagnosticadas estas mujeres atraviesan una disrupción en sus biografías: sus ocupaciones laborales se ven interrumpidas; su vida familiar y las dinámicas de organización del hogar se ven completamente transformadas; cambia la forma en la que se relacionan con las/os demás, la relación con sus cuerpos e identidades, iniciando así un proceso de resignificación de su enfermedad y de sus proyectos de vida. En suma, sus trayectorias de enfermedad se encuentran atravesadas por constantes malestares físicos y psicoemocionales, ocasionados por la misma enfermedad o por los tratamientos los cuales, a su vez, convergen con los factores macrosociales presentes en sus realidades que, en conjunto, hacen a la complejidad de la enfermedad. Es por eso que consideramos que el enfoque de la salud integral y las intervenciones interdisciplinarias e interinstitucionales favorecen al abordaje de estas complejidades.</text>
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                <text>Advertimos a les estudiantes que consulten las tesinas que la aprobación es producto de un proceso de enseñanza aprendizaje en investigación que culmina con la instancia del coloquio oral en la cual se continúa el intercambio y señalamientos de cuestiones que no se ven reflejados en la versión escrita de este repositorio. Por lo mismo, se recomienda su lectura de tipo orientadora y en la cual pueden incluir a sus docentes tutores del seminario y directores de tesinas.</text>
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                <text>Fil: Chura Poma, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina</text>
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                <text>&lt;a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/deed.es"&gt;http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/deed.es&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.0 Genérica (CC BY-NC-ND 2.0)&#13;
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                <text>Introducción&#13;
Abordaje metodológico&#13;
Tipo de estudio y metodología seleccionada&#13;
 Tratamiento de la información&#13;
Unidades de análisis&#13;
Obstáculos y facilitadores&#13;
 Resguardos éticos&#13;
Estructura del trabajo de investigación&#13;
&#13;
Capítulo1:Disrupciones Biográficas y Enfermedades crónicas: Una Aproximación Teórica&#13;
1.1. Paradigmas en salud: La salud integral como forma de abordaje&#13;
1.2. Situación del Cáncer de mama en Argentina&#13;
1.2.a)¿Qué es cáncer?&#13;
1.2.b)Hablemos sobre cáncer de mama&#13;
1.2.c)Incidencia del cáncer de mama en Argentina&#13;
1.3. Disrupciones biográficas: La vida antes y después del diagnóstico médico&#13;
1.4. Vida cotidiana de las mujeres con cáncer de mama: Entre las trayectorias de vida y las trayectorias de enfermedad&#13;
&#13;
Capítulo2: Trayectorias del proceso de salud y enfermedad: Significados y percepciones de la vida con cáncer de mama&#13;
2.1. Percepciones del diagnóstico y los tratamientos: Asimilación de la enfermedad como un desafío&#13;
2.2. La enfermedad desde la esfera económica: Transformaciones en la vida laboral de las mujeres con cáncer de mama&#13;
2.3. Transformaciones en vida familiar/vincular luego del diagnóstico: Constitución de nuevas relaciones de apoyo&#13;
2.4. Trabajo biográfico: Resignificación de la vida y de la vida con cáncer&#13;
2.5. Formas de afrontamiento de la enfermedad: Percepciones de la enfermedad desde lo espiritual y religioso como esperanza de vida&#13;
&#13;
Capítulo3: Abordaje de la enfermedad desde una mirada interdisciplinaria&#13;
3.1. Sistema de salud argentino y salud pública&#13;
3.2. Salud integral: La salud social y salud comunitaria como forma de superar la crisis del modelo tradicional.&#13;
3.3. Salud bio-psico-social: Una mirada desde la percepción de las mujeres diagnosticadas&#13;
3.4. Intervención desde lo interdisciplinario como abordaje de la enfermedad&#13;
&#13;
Consideraciones finales&#13;
&#13;
Bibliografía&#13;
Anexos</text>
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        <name>Biografía</name>
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        <name>Cáncer</name>
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        <name>Enfermedades</name>
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        <name>Medicina</name>
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        <name>Mujeres</name>
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        <name>Salud</name>
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            <name>Dublin Core</name>
            <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                    <text>El acceso a la educación universitaria para personas con discapacidad : el caso de la Facultad de Ciencias Sociales, UBA</text>
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                <name>Creator</name>
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                    <text>Sotira, María Florencia</text>
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                <name>Date Submitted</name>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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por ejemplo: Buenos Aires&#13;
por ejemplo: Córdoba, Argentina</description>
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                <text>El acceso a la educación universitaria para personas con discapacidad : el caso de la Facultad de Ciencias Sociales, UBA</text>
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            <name>Date Submitted</name>
            <description>Date of submission of the resource. Examples of resources to which a Date Submitted may be relevant are a thesis (submitted to a university department) or an article (submitted to a journal).</description>
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                <text>Nuestra tesina es un trabajo de orientación propositiva a partir de un análisis situacional, en soporte escrito, sobre el acceso a la educación universitaria para personas con discapacidad en el ámbito de nuestra Facultad de Ciencias Sociales (FSOC) de la Universidad de Buenos Aires (UBA), con el fin de conocer los diferentes modos de inclusión y accesibilidad, y, en el caso que fuera necesario, realizar una propuesta de planificación para la mejora de los mismos. La construcción de nuestro objeto de estudio se basó en el caso de una alumna sorda de una universidad privada que debió recurrir a diversas organizaciones para que le pudieran financiar un intérprete de lengua de señas para poder finalizar sus estudios y recibirse como diseñadora gráfica. Este caso nos llevó a preguntarnos sobre la existencia de problemáticas similares, pero en el ámbito de la universidad pública. De esta manera, buscamos abordar esta problemática, conocerla, y proponer líneas de acción que visibilicen y mejoren las demandas de los actores involucrados. Consideramos que FSOC es una institución pública que lucha por los derechos sociales desde una mirada inclusiva, y, por lo tanto, debería de asegurar también el acceso a la educación superior de forma gratuita, pública y de calidad a estudiantes con distintos tipos de discapacidad. &#13;
&#13;
Por otro lado, nuestro abordaje sobre la discapacidad no se centró en un modelo médico, como generalmente se trata ésta temática, sino desde una perspectiva comunicacional partiendo de tres perspectivas: la comunicacional, la política y la epistemológica. El marco metodológico utilizado fue el cualitativo, que nos permitió realizar un acercamiento a las prácticas sociales presentes. Asimismo, adoptamos una metodología cuantitativa para relevar y sistematizar datos estadísticos acerca de la problemática. Trabajamos con distintos tipos de técnicas como: la observación no participante, el análisis de documentos, la confección de un mapeo de actores, entrevistas y utilizamos una matriz de datos para volcar la información obtenida de ellas. De esta manera, llevamos a cabo un relevamiento normativo, estadístico, edilicio y de comunicación digital, el cual nos permitió informarnos sobre datos objetivos de la problemática. Realizamos quince entrevistas, a protagonistas claves dentro y fuera de FSOC, para conocer en primera persona sus subjetividades mediante preguntas formuladas a partir de cuatro ejes de análisis: percepciones/experiencias, normativa vigente, escenario/contexto y estrategias de comunicación. &#13;
&#13;
Luego del análisis situacional, diseñamos una propuesta de trabajo en pos de mejorar procesos para facilitar la accesibilidad física, comunicacional, cultural, pedagógica y tecnológica en FSOC para estudiantes con discapacidad. Realizamos una planificación con tres proyectos, que surgieron a raíz de nudos críticos en la problemática, los cuales tienen como objetivos generales desarrollar una planificación estratégica comunicacional acerca de la discapacidad, optimizar la accesibilidad académica mediante un diseño universal y adaptaciones razonables, y visibilizar y potenciar el Programa Universidad, Discapacidad e Igualdad de Oportunidades de nuestra querida casa de estudios. </text>
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                <text>Ciudad Autónoma de Buenos Aires (autonomus city)&#13;
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            <description>A list of subunits of the resource.</description>
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                <text>1. ACERCAMIENTO INICIAL A LA PROBLEMÁTICA&#13;
a. Enunciación y justificación del problema&#13;
b. Pertinencia del trabajo: enfoque y problemáticas comunicacionales&#13;
c. Perspectiva comunicacional de la problemática&#13;
d. Nuevo escenario: pandemia &#13;
e. Marco normativo&#13;
1. Normativas internacionales y nacionales generales&#13;
2. La normativa de la Discapacidad en la UBA &#13;
3. La normativa de la Discapacidad en la FSOC -UBA&#13;
4. La normativa de la Discapacidad en materia de Emergencia Sanitaria: COVID19 &#13;
&#13;
2. PREGUNTAS Y OBJETIVOS &#13;
a. Preguntas de investigación&#13;
b. Objetivos: general y específicos&#13;
&#13;
3. ESTADO DE LA CUESTIÓN&#13;
a. Perspectiva según la problemática &#13;
b. Perspectiva comunicacional &#13;
&#13;
4. ESTRATEGIA METODOLÓGICA&#13;
a. Perspectiva comunicacional, política y epistemológica &#13;
b. Técnicas utilizadas &#13;
&#13;
5. ANÁLISIS SITUACIONAL&#13;
a. Estadísticas sobre discapacidad&#13;
1. Situación estadística general en Argentina&#13;
2. Situación estadística general en la UBA&#13;
b. Relevamiento y análisis de accesibilidad académica de FSOC&#13;
1. Relevamiento edilicio de FSOC&#13;
2. Relevamiento de sitios digitales oficiales sobre la discapacidad y la accesibilidad educativa &#13;
c. Mapeo de actores &#13;
d. Descripción, identificación y análisis de las variables clave de comunicación (VCC)&#13;
 e. Matriz de datos: sistematización y análisis de la información relevada en las entrevistas&#13;
f. Conclusiones por variables seleccionadas&#13;
1. Percepciones de los actores acerca de la discapacidad&#13;
2. Contexto / escenario comunicacional donde se dan las prácticas sociales &#13;
3. Estrategias de comunicación sobre la discapacidad y la accesibilidad universitaria en FSOC-UBA&#13;
g. Análisis causal de las brechas y nudos críticos&#13;
h. Conclusiones del análisis situacional&#13;
&#13;
6. CONCLUSIONES GENERALES DE NUESTRO TRABAJO&#13;
&#13;
7. PROPUESTA DE PLANIFICACIÓN&#13;
&#13;
8. BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA&#13;
&#13;
9. ANEXOS&#13;
a. Anexo I: Relevamiento de titulares de la red social Facebook de la UBA&#13;
b. Anexo II: Relevamiento de titulares de la red social Facebook de SEUBE&#13;
c. Anexo III: Relevamiento de titulares y bajadas de la red social Facebook del Programa de Discapacidad de FSOC &#13;
d. Anexo IV: Relevamiento de titulares del Blog de la UBA sobre discapacidad &#13;
e. Anexo V: Cuadro de Mapeo de actores &#13;
f. Anexo VI: Entrevistas realizadas durante 2020 &#13;
1. Autoridades académicas y personal de FSOC&#13;
2. Estudiantes con discapacidad de FSOC&#13;
3. Estudiantes sin discapacidad de FSOC&#13;
4. Instituciones relacionadas con la temática&#13;
g. Anexo VII: Cuadro de variables claves de comunicación (VCC) &#13;
h. Anexo VIII: Matriz de datos por variables </text>
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        <name>Accesibilidad</name>
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        <name>Acceso a la educación</name>
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        <name>Comunicación</name>
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        <name>Educación universitaria</name>
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        <name>Elaboración de políticas</name>
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            <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <name>Date Submitted</name>
                <description>Date of submission of the resource. Examples of resources to which a Date Submitted may be relevant are a thesis (submitted to a university department) or an article (submitted to a journal).</description>
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                    <text>2013</text>
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                    <text>Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.0 Genérica (CC BY-NC-ND 2.0)&#13;
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por ejemplo: Buenos Aires&#13;
por ejemplo: Córdoba, Argentina</description>
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                <text>Identidad</text>
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                <text>Derechos humanos</text>
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            <description>Spatial characteristics of the resource.</description>
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            <description>An account of the resource</description>
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                <text>Esta tesina tiene como objeto estudiar la relación entre el derecho a la información y el derecho a la verdad a partir del caso del Banco Nacional de Datos Genéticos (BNDG). Las causas y consecuencias del surgimiento de esta institución argentina y su consolidación son disparadores para examinar la correlación entre los derechos mencionados y, además, para analizar el conflicto que provocó su implementación entre los derechos a la identidad y a la intimidad. Todos derechos humanos reconocidos internacionalmente, y todos incluidos en causas judiciales que sentaron precedentes importantísimos en la búsqueda de niños y niñas apropiados a quienes les fue despojada su identidad durante la última dictadura ocurrida en el país. &#13;
&#13;
El camino hacia la consolidación de esta institución, hoy ejemplo de reparación a nivel mundial, será descripto en estas páginas. &#13;
&#13;
Para llevar adelante este proyecto fue necesaria una metodología basada en un análisis bibliográfico sobre violaciones a los derechos humanos, historia de la dictadura cívico-militar argentina, derechos, garantías, casuística y legislación nacional e internacional, entre otras materias, y una lectura atenta de noticias relativas al tema en cuestión publicadas en medios de comunicación. El trabajo, además, se complementó con la realización de entrevistas en profundidad a especialistas, que se pueden encontrar en el anexo de esta tesina.  &#13;
&#13;
Los especialistas entrevistados, en orden cronológico, son: &#13;
&#13;
-13 de febrero de 2012 - Entrevista a Federico Orlando, abogado y docente de Derecho constitucional de la UBA.        &#13;
&#13;
-11 de abril de 2012 - Entrevista a Julieta Parellada, abogada UBA, ex integrante del Centro de Estudios Legales y Sociales (CELS).    &#13;
&#13;
-16 de marzo de 2012 - Entrevista a Leonardo Filippini, abogado UBA, profesor de Derecho en la Universidad de Palermo.       &#13;
&#13;
-6 de septiembre de 2012 - Entrevista a Damián Loreti, abogado UBA, doctor en Ciencias de la Información (Universidad Complutense de Madrid).  &#13;
&#13;
-29 de abril de 2013 - Entrevista a Alan Iud, abogado, coordinador del Equipo Jurídico de Abuelas de Plaza de Mayo.  &#13;
&#13;
-6 de junio de 2013 - Entrevista a María Belén Rodríguez Cardozo, Directora del Banco Nacional de Datos Genéticos.   &#13;
&#13;
Las preguntas iniciales fueron: ¿Cómo surgió el Banco Nacional de Datos Genéticos (BNDG) en la Argentina? ¿Qué problemas se plantearon alrededor de esa nueva institución? ¿Qué derechos entraron en conflicto con su puesta en funcionamiento? ¿Qué criterios predominaron en las decisiones de la Corte Suprema de Justicia Nacional en casos en que se judicializó la cuestión? &#13;
&#13;
El objetivo general apunta a analizar la relación entre el derecho a la información y el concepto de derecho a la verdad a partir de la creación del Banco Nacional de Datos Genéticos en la Argentina. </text>
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                <text>Fil: López, Natalia Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina</text>
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            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
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                <text>&lt;a href="http://repositorio.sociales.uba.ar/items/show/2997"&gt;http://repositorio.sociales.uba.ar/items/show/2997&lt;/a&gt;</text>
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            <name>Rights</name>
            <description>Information about rights held in and over the resource</description>
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                <text>&lt;a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/deed.es"&gt;http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/deed.es&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.0 Genérica (CC BY-NC-ND 2.0)&#13;
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            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
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            <name>Table Of Contents</name>
            <description>A list of subunits of the resource.</description>
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                <text>AGRADECIMIENTOS    &#13;
  &#13;
INTRODUCCIÓN      &#13;
 &#13;
1. MARCO TEÓRICO      &#13;
1.1. El Derecho y los derechos humanos    &#13;
1.2. Derechos y reparaciones    &#13;
a. Derechos &#13;
b. Reparaciones &#13;
 &#13;
2. EL BANCO NACIONAL DE DATOS GENÉTICOS: SU ROL FUNDAMENTAL&#13;
 &#13;
3. ELECCIÓN DE LOS CASOS A ANALIZAR     &#13;
3.1. Presentación de los casos      &#13;
a. Caso Evelyn Vázquez Ferra &#13;
b. Caso Guillermo y Emiliano Prieto &#13;
c. Caso Marcela y Felipe Noble Herrera &#13;
 &#13;
4. ANÁLISIS DE LOS CASOS Y DERECHOS EN CONFLICTO    &#13;
4.1. Por una gota de sangre    &#13;
4.2. El artículo 146 del Código Penal y el reconocimiento de los derechos&#13;
4.3. La Ley de obtención de ADN y la cuestión de los allanamientos &#13;
4.4. Una serie de reparaciones que colaboraron para garantizar el derecho  a la información y a la verdad  &#13;
 &#13;
5. ALGUNAS CONSIDERACIONES     &#13;
5.1. Los nietos recuperados, una muestra contundente del accionar del  Banco Nacional de Datos Genéticos    &#13;
5.2. El derecho a la información como herramienta para el ejercicio de otros derechos    &#13;
&#13;
6. PALABRAS FINALES       &#13;
&#13;
BIBLIOGRAFÍA  CONSULTADA    &#13;
&#13;
ANEXO       &#13;
-Entrevista a Federico Orlando, abogado y docente de Derecho constitucional  de la UBA.      &#13;
-Entrevista a Julieta Parellada, abogada UBA, ex integrante del CELS. &#13;
-Entrevista a Leonardo Filippini, abogado UBA, profesor de Derecho en la Universidad de Palermo.     &#13;
-Entrevista a Damián Loreti, abogado UBA, doctor en Ciencias de la Información (Universidad Complutense de Madrid).    &#13;
-Entrevista a Alan Iud, abogado, coordinador del Equipo Jurídico de  Abuelas de Plaza de Mayo.     &#13;
-Entrevista a María Belén Rodríguez Cardozo, Directora del Banco Nacional de Datos Genéticos.       &#13;
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        <name>Banco Nacional de Datos Genéticos</name>
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        <name>Derecho a la información</name>
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